皮肤淋巴腺瘤（Cutaneous Lymphadenoma）

本病少见，其组织起源有争议，近来一些作者将它归类于有釉质细胞特点的毛母细胞瘤。

临床症状

皮肤淋巴腺瘤生长缓慢，皮损为肤色、坚硬的丘疹、结节或斑块，好发于40～50岁成人头面部。临床常常误诊为皮肤纤维瘤、皮脂腺增生和基底细胞癌。

尚未有复发和转移的报道，局部切除可治愈。

组织病理

病变主要位于真皮内，表现为不规则的上皮细胞小叶和小梁陷于致密的纤维间质中，上皮成分边界清楚，但无包膜，有时与表皮或毛囊相连，肿瘤小叶边缘为一层或多层小基底样细胞，有时栅栏状排列，中心为大的富含糖原的细胞，核空泡状，核仁大。少见有丝分裂象。

上皮细胞中混杂大量的淋巴细胞，间质中可见生发中心。偶尔可见角化灶和少量孤立的皮脂腺细胞，小叶内有时可见到管腔样结构。

上皮细胞表达CK，部分表达EMA，但CEA均阴性。浸润细胞以T淋巴细胞占优势。

鉴别诊断

皮肤淋巴腺瘤应与淋巴上皮样癌区别，后者是低分化的附属器癌，伴有大量淋巴细胞的鼻咽部淋巴上皮瘤。