丘疹性血管增生(Papular Angioplasia),1970年Wilson等提出丘疹性血管增生这一名称。本病多发于老年人的面部和躯干,损害为淡紫色血管性丘疹,圆形或椭圆形,直径为1~3mm,质软,压之可退色,数目2~30个不等。可自行消退。
组织病理
真皮内可见不典型性血管增生,小的毛细血管腔衬有体积大而突向管腔的柱状内皮细胞,可排列成双层,内皮细胞有时游离于管腔中。间质中有大量类似内皮细胞或类似成纤维细胞的细胞,并见许多细胞有不典型性,核染色质丰富,并偶见多核。可见红细胞外溢。
诊断及鉴别
本病需与化脓性肉芽肿、Kaposi肉瘤和血管肉瘤相鉴别。如没有足够的临床资料,难以排除Kaposi肉瘤和血管肉瘤。
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