碱性蛋白胨水增菌液的性能如何评价?

答:试验设计原理同其他粪便增菌液:①试验菌株:霍乱弧菌ATCC 14035。②干扰标本:1g/ml的健康人粪便标本混悬液。取10g软便,加入10ml生理盐水,灭菌竹签碾磨成混悬液。③制备模拟粪便标本:将试验菌株传代营养琼脂,取次日对数生长期的菌落制备0.5McF菌液,稀释104倍,吸取1ml菌液,加到10ml干扰粪便中,混匀后即为一种致病菌的模拟粪便标本。此时模拟粪便标本中致病菌的浓度约为103CFU/ml。④接种培养方法:10μl定量接种环蘸取一环(挑取10CFU左右目标菌进)接种培养基。置35℃培养6~8小时后传代TCBS、庆大霉素或者4号培养基。查看是否有典型菌落形成,并用O1群血清证实。⑤试验数量:至少10份。⑥结果评价:10份标本中不应低于8份阳性,即回收率不低于80%,接近100%则更优。

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