为什么耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对所有β-内酰胺类抗菌药物均耐药

答:金黄色葡萄球菌细胞壁的形成与PBP有关,而β-内酰胺类抗菌药物对PBP有很高的亲和力,其活性位点可共价结合于PBP上,使PBP失去活性,无法形成细胞壁,导致细菌死亡。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)可合成一种新的青霉素结合蛋白2a(penicillin binding proteins 2a,PBP2a),该蛋白由染色体mecA 基因编码。PBP2a与β-内酰胺类抗菌药物的亲和力很低,因此,当耐甲氧西林金黄色葡萄球菌暴露于β-内酰胺类抗菌药物时,细菌仍能形成结构完好的细胞壁而得以生存。

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